2024年8月20日，药明合联宣布其2024年上半年的中期业绩和集团最新进展：

　　毛利同比增长133.4%，至5.35亿元人民币，毛利率为32.1%，较2023年同期提高9.0个百分点

　　净利同比增长175.5%，至4.88亿元人民币，净利率为29.3%，较2023年同期提高11.5个百分点

　　经调整净利增长146.6%，至5.34亿元人民币，经调整净利率为32.0%，较2023年同期提高10.2个百分点

　　后期项目（临床II期及III期阶段）数量增至29个，其中的9个PPQ（生产工艺验证）项目来自大型跨国药企和新型生物技术公司

　　在国际权威金融杂志《机构投资者》“2024年度亚洲地区（不含日本）公司最佳管理团队”评选中荣获多个奖项

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　　药明合联首席执行官李锦才博士表示：“2024 年上半年，药明合联继续取得亮眼的业绩，集团业务保持强劲增长。我们衷心感谢全体员工、客户、合作伙伴和股东的信任、贡献和支持。围绕客户需求，我们积极关注ADC及泛偶联药新分子的创新趋势，推动技术能力建设，夯实一体化平台；高效布局双功能产线扩建和规模扩容，专注全球双厂生产战略的落地执行；推动战略人才储备，加强在质量、合规、精益等多维度的全员培训；以客户需求为先，打造优质高效的服务和解决方案，为未来业绩的进一步飞跃奠定坚实基础。ADC等生物偶联药的市场潜力正不断释放，我们对持续高景气的市场机遇感到振奋，将凭借领先的专业知识和综合能力，加速赋能全球行业创新。同时，我们将继续专注于高质量执行，确保可持续增长，为我们的客户、合作伙伴和股东创造卓越价值。”

　　2024年上半年营业收入同比增长67.6%，至16.65亿元人民币。收入增长的主要因素是：（1）全球ADC和泛偶联药外包服务市场快速增长，药明合联作为行业领先的ADC CRDMO服务提供商，实现了客户及项目数量的增长;（2）更多项目进入后期开发阶段。

　　毛利同比增长133.4%，至5.35亿元人民币，毛利率为32.1%，主要归因于：（1）下游强劲需求带来的集团收入的增长；（2）集团的偶联原液（DS）及偶联制剂（DP）的产能迅速爬坡，并达到较高的产能利用率；以及（3）集团进一步成本控制和采购策略的优化。

　　净利润同比增长175.5%，至4.88亿元人民币。净利润增速远超集团收入和业务的增速，主要得益于收入的快速增长，同时运营效率进一步提升及更具成效的成本控制。基于此，集团的净利润率为29.3%，较去年同期提升11.5个百分点。

　　经调整净利润同比增长146.6%，至5.34亿元人民币。经调整净利率提高至32.0%。

　　快速增长的高质量客户累计达到 419 家，其中包括全球制药公司及创新型生物技术公司。集团成立至今，药明合联累积赋能客户递交71份IND申请。高质量的客户群体中，全球TOP 20大型制药公司（注：按2023年公司销售收入排名）中的13家制药公司、以及被Clarivate™提名的七家“值得关注的ADC公司”中的四家生物技术公司，都已经与集团进行不同阶段的项目合作。

　　“赋能、跟随和赢得分子”战略成功推动项目持续快速增长。综合项目总数达到167个，其中包括2024年上半年新签26个综合项目。

　　后期项目（临床Ⅱ期和Ⅲ期）数量增至29个，其中9个PPQ将有潜力在2024年及以后提交BLA，潜在带来更多获批ADC产品。

　　集团生物偶联药管线个，涵盖新型ADC及泛偶联药XDC项目。综合ADC项目总数达152个，综合XDC项目增至15个。

　　集团致力于通过提供尖端的偶联技术和载荷连接技术，以及积累深厚的工艺开发专长，赋予客户实现多样化研发需求的能力。专有的WuXiDARx™技术，旨在满足客户开发一系列不同DAR值且高度均一性的ADC的需求。

　　集团致力于满足全球行业多样化和变革性的需求。截至2024年上半年，取得了累积成功交付了超过11,000个生物偶联分子的里程碑。

　　在更广阔的泛偶联领域，集团在新型生物偶联药方面拥有丰富的专业知识。累积泛偶联的XDC发现项目达126个，涵盖了多个创新靶点和新型疗法。

　　集团位于无锡的基地实现了同一园区“一站式”生产模式。凭借贯彻一体化的质量保证体系，世界级领先的生产设施，以及丰富的专业技术，无锡基地的产能持续攀升，并实现了全球客户交付100%的成功率。

　　为满足全球行业强劲且不断增长的需求，集团在2023年9月推出自主设计的首个mAb/DS双功能生产线），并成功启动GMP生产，提供从抗体中间体到生物偶联药原液的端到端生产。同时，集团在无锡基地进一步扩大产能，新增的mAb/DS双功能生产线年第四季度投入运营。生物偶联制剂生产线年第二季度投入运营。

　　集团位于新加坡的生产基地已于 2024 年 3 月破土动工，目前顺利推进并预计于 2025年末/2026年初投入运营。

　　集团的生产运营基地运营均按照FDA、EMA和NMPA的GMP法规进行，确保高质量生产ADC及泛偶联产品。集团已完成超过110项来自全球客户的GMP审计，其中包括11项欧盟质量授权人（EU QP）的审计。

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　　在报告期内，集团通过多元化、国际化的市场营销和传播活动，提升了药明合联的知名度，战略性推动业务进展。

　　集团在精益文化的指导下，积极践行WBS（WuXi Business System）的精益思想和管理体系，以持续改善为核心，致力于从质量、流程、成本、效率等多个维度全面提升集团的综合实力。

　　药明合联生物技术有限公司 (股票代码：以下简称“药明合联”)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业（CRDMO），专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询: 。

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